【摘 要】
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目的 探讨血管内皮细胞(VEC)内核转录因子-κB(NF-κB)通路在CD40-CD154相互作用诱导VEC活化中的作用.方法 应用重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)和重组人γ干扰素(rhIFN-γ)刺激人主动脉VEC,通过流式细胞仪(FACS)检测CD40和粘附因子表达水平;通过表达CD154的细胞株D1.1和VEC共同培养后,观察VEC粘附因子的表达水平;通过抗CD154单克隆抗体阻断CD
【机 构】
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250013,山东大学附属济南市中心医院移植科,250013,山东大学附属济南市中心医院移植科,250013,山东大学附属济南市中心医院移植科，250013,山东大学附属济南市中心医院移植免疫研究室,
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目的 探讨血管内皮细胞(VEC)内核转录因子-κB(NF-κB)通路在CD40-CD154相互作用诱导VEC活化中的作用.方法 应用重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)和重组人γ干扰素(rhIFN-γ)刺激人主动脉VEC,通过流式细胞仪(FACS)检测CD40和粘附因子表达水平;通过表达CD154的细胞株D1.1和VEC共同培养后,观察VEC粘附因子的表达水平;通过抗CD154单克隆抗体阻断CD40-CD154间的反应;应用NF-κB阻断剂BAY11-7082观察阻断NF-κB通路后对CD40-CD154诱导VEC活化的影响.结果 未活化的VEC膜表达低水平的CD40、CD54和CD106,但不表达CD62E,经白细胞介素刺激后可上调这些蛋白分子的表达水平.D1.1细胞株和VEC共同培养后可诱导VEC活化并上调CD62E、CD54和CD106的表达水平;抗CD154抗体可阻断CD40-CD154间的反应所诱导的VEC活化;NF-κB阻断剂可阻断rhTNF-α诱导的VEC活化以及CD40-CD154间的反应所诱导的VEC活化.结论 VEC中CD40和T淋巴细胞中CD154之间的相互作用在诱导VEC活化过程中起重要作用;CD40-CD154相互作用并通过NF-κB通路诱导VEC活化;NF-κB通路阻断剂可抑制VEC活化。
其他文献
目的 改进门静脉回流式肠道引流的胰肾同侧联合移植术的动脉重建方法.方法 供者采用肝胰肾脾联合切取法,并切取供者髂血管备用.修整供者器官时,将肝总动脉与胃十二指肠动脉端端吻合,以重建胰十二指肠动脉弓;将髂总静脉与门静脉端端吻合,以延长门静脉1～2 cm;将髂外动脉与肠系膜上动脉和腹腔干共同的腹主动脉袖片行端端吻合,备用.胰腺移植时,将供者延长后的门静脉与受者肠系膜上静脉行端侧吻合,将供者髂总动脉及髂
慢性移植肾肾病(CAN)是导致远期移植肾功能丧失的重要原因,近年来的研究表明,逐步减少直至停用环孢素A(CsA),并加用或改用霉酚酸酯(MMF)可显著改善肾功能。
器官移植后的神经系统并发症后果严重,我们收治1例肾移植后并发急性脊髓炎的患者,报告如下. 临床资料 患者为男性,53岁.晨起小便时突感双侧臀部和大腿根部酸胀、麻木不适,继而出现双下肢麻木无力,不能行走,排尿不能,遂来我院就诊,以"急性脊髓炎"收入院.发病前无发热及上呼吸道感染史,无纳差及腹泻史.无下肢放射性疼痛,无饮水呛咳,进食可.10年前因IgA肾病、肾功能衰竭行肾移植,术后肾功能恢复正常,
2009年5月30日至6月3日,由美国移植外科医师学会(ATST)和美国移植学会(AST)联合主办的第9届美国移植大(ATC)在波士顿举行。
本文根据2008年美国国家器官获取和移植网络/器官移植受者科学登记系统(0PTN/SRTR)年度报告提供的数据,对免疫抑制剂在肾移植和肝移植受者中的应用及其趋势做一简单分析。
肾移植术后移植肾动脉狭窄(TRAS)的发病率为1%～23%[1].2000年1月至2007年3月,我院共行肾移植206例,其中18例术后发生TRAS,现将18例的诊疗情况报告如下。
目前,咪唑立宾(MZR,旭化成制药株式会社产品)作为抗代谢药物逐渐在国内得到广泛应用,但临床对其研究的报道较少.近年来,我院在肾移植术后使用MZR作为抗排斥反应药物,我们总结了其中的经验,并与霉酚酸酯(MMF)进行了对照研究.报道如下。
终末期糖尿病肾病(ESDN)患者往往伴有各种慢性并发症,如心脏病、眼病、糖尿病足和神经病变等,病情较为复杂.由于这类患者的易感性、全身血管病变和组织修复能力减弱等,使得肾移植术后的并发症增多,危险性上升,影响切口的愈合和受者的术后康复.因此,必要的术前检查和充分的术前准备对移植成功与否及移植物的长期存活极为重要.
近年来,环孢素A(CsA)不仅用于器官移植后排斥反应的预防,还用于自身免疫性疾病的治疗.CsA在不同个体间的药代动力学差异较大,肾毒性是限制其临床应用的主要原因.研究者以往多从患者的病理、生理及制剂本身等方面对CsA进行包括药代动力学在内的药理学研究,但仍有一些问题难以解决。