【摘 要】
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目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）和白细胞介素-18（Interleukin-18,IL-18）水平的影响。方法:采用随机数字表法将广州医科大学附属脑科医院2018年9月-2020年9月首发精神分裂症患者86例分为观察组43例与对照组43例。对照组口服帕利哌酮,观察组在帕利哌酮治疗基础上口服舒肝解郁胶囊。两组疗
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目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者的疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）和白细胞介素-18（Interleukin-18,IL-18）水平的影响。方法:采用随机数字表法将广州医科大学附属脑科医院2018年9月-2020年9月首发精神分裂症患者86例分为观察组43例与对照组43例。对照组口服帕利哌酮,观察组在帕利哌酮治疗基础上口服舒肝解郁胶囊。两组疗程均为8周。比较两组的疗效、治疗前与治疗8周阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Symptom Scale,PANSS）评分、精神病量表（Brief Psychiatric Rating Scale,BPSR）评分、Hcy和IL-18水平变化,以及用药期间不良反应情况。结果:观察组的总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗8周两组首发精神分裂症患者的阴性症状、阳性症状、一般精神症状和总分低于治疗前（P <0.05）,且观察组上述指标低于对照组（P <0.05）。治疗8周两组患者的BPSR评分低于治疗前（P <0.05）,且观察组评分低于对照组（P <0.05）。治疗8周两组患者的血清Hcy和IL-18水平低于治疗前（P <0.05）,且观察组水平低于对照组（P <0.05）。观察组不良反应少于对照组（P <0.05）。结论:舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效良好,不良反应少,且可降低患者血清Hcy和IL-18水平。
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