【摘 要】
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目的:考察不同粒径高山红景天超微粉在大鼠体内的吸收。方法:健康雄性Wistar大鼠18只,随机分为静脉注射红景天苷组(50 mg·kg-1)、灌服高山红景天超微粉1组[平均粒径为(45.96
【机 构】
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延边大学附属医院药剂科,威海市立医院药剂科,中国药科大学药学院,
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目的:考察不同粒径高山红景天超微粉在大鼠体内的吸收。方法:健康雄性Wistar大鼠18只,随机分为静脉注射红景天苷组(50 mg·kg-1)、灌服高山红景天超微粉1组[平均粒径为(45.96±3.57)μm,8 g·kg-1]和灌服高山红景天超微粉2组[平均粒径为(83.27±0.58)μm,8 g·kg-1],每组各6只。分别于给药前和给药后5、10、15、30、45、60、90、120、180 min股动脉取血0.5 mL,并采用HPLC法测定大鼠血浆中红景天苷浓度。利用Phenix WinNonlin 6.1药动学软件中非房室模型分析方法计算药动学参数,并计算生物利用度。结果:给大鼠灌服高山红景天超微粉2后,在大鼠血浆中未能检测出红景天苷浓度。灌服等剂量高山红景天超微粉1后,在大鼠血浆中能够检测出红景天苷浓度,并且其绝对生物利用度为29.66%。结论:当高山红景天超微粉的粒径小于50μm时才具有细胞破壁效果和良好的吸收。
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