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根据文献已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)cDNA基因序列,设计和合成1对引物,以TGEV TH-98强毒株基因组mRNA为模板.通过RT-PCR技术扩增其N基因;将RT PCR产物按正确的阅读框架(ORF)定向克隆到载体pProEXHTb上,重组质粒PHN转化进大肠埃希氏菌DH5.株,通过酶切分析及序列测定表明已成功获得了TGEVN基因的无性繁殖体系.TH-98强毒株的N基因与Purdue-115株、FS772/70株、TO14株、96-1933株及TFI株的核苷酸序列的同源性分别为99%、97%、