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目的:初步探讨肺纤通治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的作用途径,研究治疗IPF的最佳中药配伍。方法:通过肺纤通及其拆方对IPF模型大鼠的干预,观察各组大鼠肺泡炎及肺纤维化分级情况,以及Th1/Th2失衡程度。结果:模型组大鼠肺纤维化病理改变较重,肺泡炎改变较轻。而各治疗组与模型组比较,肺纤维化改善较为明显。Th1/Th2的代表细胞因子显示,各治疗组大鼠血清IL-4水平有下降趋势,IFN-γ水平有上升趋势,较模型组有所改善。拆方组中,含有软坚药的拆方组较活血组和益气组改善明显;单用活血药作用不明显,但活血药与软坚药配伍后疗效明显增强。结论:肺纤通可能有延缓肺泡炎向纤维化进展的作用,其中全方组疗效最好。