【摘 要】
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目的 观察编辑酶ADAR2在结直肠癌HCT-8细胞中的调控作用.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测0、1.0、2.0 mmol/L苯乙酸(PA)诱导后结直肠癌细胞株HCT-8细胞中编辑
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目的 观察编辑酶ADAR2在结直肠癌HCT-8细胞中的调控作用.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测0、1.0、2.0 mmol/L苯乙酸(PA)诱导后结直肠癌细胞株HCT-8细胞中编辑酶ADAR2 mRNA表达水平的变化,通过图像分析仪对琼脂糖凝胶图片灰度值进行对比分析.结果 编辑酶ADAR2 mRNA在结直肠癌HCT-8细胞中阳性表达,在应用0、1.0、2.0 mmol/LPA作用24 h及72 h后,编辑酶ADAR2 mRNA表达明显减弱(P＜0.01).目的基因与参照基因的比值在作用24 h和72 h后分别为1.668±0.060(0 mmol/L);1.141±0.030、1.075±0.034(1 mmol/L);1. 058±0.036、0.894±0.026(2 mmol/L).编辑酶ADAR2随PA诱导浓度增加亦呈负相关[r(24 h)=-0.769,P＜0.05;r(72 h)=-0.949,P＜0.01],随作用时间增长呈负相关[r(1.0 mmol/L)=-0.824,P＜0.05;r(2.0 mmol/L)=-0.960,P＜0.01].结论 PA明显下调编辑酶ADAR2 mRNA表达,编辑酶A-DAR2可能在结直肠癌细胞的增殖分化过程中发挥重要的调控作用.
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