【摘 要】
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通过PCR扩增,将二穗短柄草基因Bradi1g25390(BdHTA11)、Bradi1g25400(BdHTA12)与拟南芥基因At1g54640(AtHTA14)连接到植物表达载体pBINPLUS的多克隆位点,分别构成3个重组载体
【机 构】
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甘肃农业大学生命科学技术学院,中国科学院遗传与发育生物学研究所、植物细胞与染色体工程重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31071479/C1306)
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通过PCR扩增,将二穗短柄草基因Bradi1g25390(BdHTA11)、Bradi1g25400(BdHTA12)与拟南芥基因At1g54640(AtHTA14)连接到植物表达载体pBINPLUS的多克隆位点,分别构成3个重组载体pBINPLUSBdHTA11、pBINPLUS-BdHTA12和pBINPLUS-AtHTA14,载体pBINPLUS由烟草花叶病毒35s启动子启动目的基因的表达.采用农杆菌侵染拟南芥花序的转化方法,将这3个基因转化到拟南芥rat5突变体中,经过筛选获取转基因植株.经半定量RT-PCR分析,初步确定目的基因已经整合到拟南芥rat5突变体基因组中并过量表达.
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