【摘 要】
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目的 探讨Fmr1基因敲除型小鼠粪便肠道细菌群落的结构及多样性.方法 利用16S rRNA高通量测序技术对10份小鼠粪便样本进行测序分析并进行生物学分析.结果 两组样本测序共获得
【机 构】
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510182 广州,广州医科大学金域检验学院510260 广州,广州医科大学附属第二医院神经科;510182 广州,广州医科大学第二临床学院;
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目的 探讨Fmr1基因敲除型小鼠粪便肠道细菌群落的结构及多样性.方法 利用16S rRNA高通量测序技术对10份小鼠粪便样本进行测序分析并进行生物学分析.结果 两组样本测序共获得高质量序列325280条,核心菌门为拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门.Anosim分析表明基因敲除(KO)组与正常野生型(WT)组小鼠两组间具有显著差异,组内样品重复性满足数据分析要求,Adonis分析表明本次检验可信度高(P<0.05).LDA值展现KO组与WT组小鼠肠道微生态菌群有明显差异,基于Unifrac距离,Amova分析表明KO和WT组组间差异显著(P<0.05).结论 KO组与WT组小鼠肠道微生物群落的结构及多样性存在显著差异且具有统计学意义,提示孤独症与肠道微生态系统密切相关,肠道微生态系统可能通过微生物代谢的间接作用影响孤独症的发生发展,但具体的作用机制仍需进一步的研究.
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