【摘 要】
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目的研究MORC2在胶质母细胞瘤组织中的表达及其联合IDH1突变状态对放化疗疗效的预测作用及分子分型价值。方法应用免疫组化检测45例胶质母细胞瘤组织中MORC2表达水平，分析其与患者临床特征及放化疗预后间关系。通过胶质瘤转录组数据库进一步联合分析MORC2转录水平及IDH1突变状态对胶质母细胞瘤患者放化疗预后意义。结果胶质母细胞瘤患者中MORC2蛋白高表达率为76%，且与放化疗预后总生存及无复发生
【机 构】
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武汉大学中南医院肿瘤放化疗科/湖北省肿瘤医学临床研究中心/肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430071,武汉大学中南医院肿瘤放化疗科/湖北省肿瘤医学临床研究中心/肿瘤生物学行为湖北省重点实验室 430
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目的研究MORC2在胶质母细胞瘤组织中的表达及其联合IDH1突变状态对放化疗疗效的预测作用及分子分型价值。
方法应用免疫组化检测45例胶质母细胞瘤组织中MORC2表达水平，分析其与患者临床特征及放化疗预后间关系。通过胶质瘤转录组数据库进一步联合分析MORC2转录水平及IDH1突变状态对胶质母细胞瘤患者放化疗预后意义。
结果胶质母细胞瘤患者中MORC2蛋白高表达率为76%，且与放化疗预后总生存及无复发生存呈负相关(HR＝2.928，95%CI为1.582～5.418，P＝0.002；HR＝2.204，95%CI为1.186～4.095，P＝0.022)。联合IDH1突变状态、MORC2转录水平可将胶质母细胞瘤术后接受放化疗患者分为3个亚型，其中IDH1突变型(IDH1mt)伴MORC2低表达(MORC2low)者预后最好，中位生存期为22个月(95%CI为13.98～30.02)，而IDH1野生型(IDH1wt)伴MORC2高表达(MORC2high)者预后最差，中位生存期为5.63个月(95%CI为3.92～7.34)(HR＝4.15，95%CI为1.606～10.720，P＝0.002)。在IDH1wt中MORC2high比MORC2low预后更差，提示IDH1wt/MORC2high胶质母细胞瘤组织具有更强的DNA损伤修复能力，对放化疗治疗更抗拒。
结论MORC2high可作为胶质母细胞瘤患者潜在的放化疗预后不良的指标，联合IDH1突变状态及MORC2表达水平可建立一种新的分子分型，为分层治疗提供依据。
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