研究敲低信号转导子和转录激活子5(Stat5)对甲状腺癌TT细胞侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。
方法培养甲状腺癌TT细胞并分为Stat5-小干扰RNA(siRNA)组和NC-siRNA组，分别转染Stat5的siRNA和阴性对照的NC-siRNA。转染后，采用Transwell模型检测细胞的侵袭数目，采用荧光定量PCR试剂盒测定细胞中基质金属蛋白酶(MMP)家族基因、EMT标志基因、血管新生基因的表达量。
结果转染siRNA后12 h、18 h、24 h，Stat5-siRNA组细胞的侵袭数目均显著低于NC-siRNA组(42.39±5.82∶64.41±8.49，t＝－4.784，P＝0.001；51.23±6.38∶78.54±9.52，t＝－5.329，P<0.001；60.35±8.35∶98.42±11.25，t＝－6.076，P<0.001)。转染siRNA后24 h，Stat5-siRNA组细胞中MMP1、MMP2、MMP9、MMP13、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)、血管生成素(Ang)-1、Ang-2的mRNA表达量均显著低于NC-siRNA组(0.42±0.07∶1.03±0.15，t＝－8.240，P<0.001；0.35±0.06∶1.01±0.13，t＝－10.307，P<0.001；0.29±0.05∶1.05±0.18，t＝－9.097，P<0.001；0.54±0.08∶0.98±0.12，t＝－6.822，P<0.001；0.38±0.06∶1.04±0.18，t＝－7.778，P<0.001；0.29±0.04∶1.06±0.12，t＝－12.612，P<0.001；0.36±0.07∶1.06±0.14，t＝－10.000，P<0.001；0.43±0.08∶0.97±0.12，t＝－8.372，P<0.001；0.25±0.03∶1.03±0.12，t＝－14.100，P<0.001；0.19±0.03∶0.99±0.13，t＝－13.408，P<0.001)，上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)的mRNA表达量显著高于NC-siRNA组(2.88±0.42∶0.98±0.12，t＝9.726，P<0.001)。
结论敲低Stat5对甲状腺癌TT细胞侵袭及EMT具有抑制作用。