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目的从海鞘体内分离可能存在的编码G蛋白偶联受体激酶(GRK)的cDNA克隆,确定其分子特征、研究其转录产物表达情况.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、序列分析、3′ RACE等方法.结果得到了海鞘的一种GRKcDNA克隆,将其命名为Ci-GRK1.从序列分析及分子遗传分析的结果可以看出Ci-GRK1与人类GRK5的同源性最高,其次是果蝇GRK2.Ci-GRK1mRNA在海鞘胚胎发育的整个过程中及其在幼虫体内均有表达.结论 Ci-GRK1有可能在海鞘胚胎发育中起着非常重要的作用.