【摘 要】
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喹诺酮类是人工合成的含 4-喹诺酮基本结构 ,对细菌 DNA螺旋酶 (DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物 ,目前发展迅速 ,临床应用极广。本文主要阐述氟喹诺酮类药物的毒性 ,特
【机 构】
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喹诺酮类是人工合成的含 4-喹诺酮基本结构 ,对细菌 DNA螺旋酶 (DNAgyrase)具有选择性抑制的抗菌药物 ,目前发展迅速 ,临床应用极广。本文主要阐述氟喹诺酮类药物的毒性 ,特别关注抗革兰氏阳性菌活性增强的新氟喹诺酮类药物如 :左氧氟沙星、司帕沙星、格帕沙星、曲伐沙星和莫西
Quinolones are synthetic antibacterials that have a basic structure of 4-quinolones and selectively inhibit bacterial DNA gyrase. At present, quinolones are rapidly developed and have a wide range of clinical applications. This article focuses on the toxicity of fluoroquinolones, with a particular focus on the new fluoroquinolones that have an increased activity against Gram-positive bacteria such as levofloxacin, sparfloxacin, grepafloxacin, trovafloxacin,
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