【摘 要】
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目的：对hErmin氨基端160个氨基酸（hErmin160）蛋白进行表达、鉴定和纯化并制备其多克隆抗体,为研究hEr-min功能奠定基础.方法：PCR扩增编码hErmin160的核苷酸序列,克隆入原核表达载
【机 构】
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第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金（30770420）,全军医药卫生科研基金（06H036）
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目的：对hErmin氨基端160个氨基酸（hErmin160）蛋白进行表达、鉴定和纯化并制备其多克隆抗体,为研究hEr-min功能奠定基础.方法：PCR扩增编码hErmin160的核苷酸序列,克隆入原核表达载体pET41-b（＋）,转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS,诱导表达hErmin160融合蛋白,表达产物用SDS-PAGE和Western Blot进行鉴定,经镍柱纯化后,免疫家兔,制备其多克隆抗体,并对免疫后抗血清进行亲和纯化,用Western-Blot检测抗体纯化的效果.结果：测序证实获得h
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