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本文介绍了以3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯为原料,在碱性条件下与4-(2-氰基苯基)-1-溴甲苯发生亲核取代反应制备2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的方法,产品经核磁共振验证其结构,产品收率达83%.本合成工艺条件温和,适合工业化生产.
药物中间体2-[（2′-氰基联苯-4-基）甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的制备
【摘 要】
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本文介绍了以3-硝基-2-叔丁氧甲酰氨基苯甲酸乙酯为原料,在碱性条件下与4-(2-氰基苯基)-1-溴甲苯发生亲核取代反应制备2-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基氨基]-3-硝苯甲酸乙酯的方
【机 构】
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黑龙江大学,黑龙江大学
【出 处】
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化学工程师
【发表日期】
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2004年4期
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