【摘 要】
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目的:探讨重组假病毒方法应用于评价抗病毒药物的可行性。方法:采用pSG3Δenv/TZM-b1系统,制备假病毒种子批,在不同细胞、不同重组假病毒接种量的条件下,应用重组假病毒法测定AZT的抗病毒效果;选择最适的细胞接种量、病毒接种量,测定AZT、 d4T、 ddI、3TC的抗病毒效果。结果:细胞接种量对检测结果有一定的影响,最适细胞接种量为10/孔;重组假病毒接种量对检测结果没有明显的差异;重复性
【机 构】
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中国药品生物制品检定所,北京 100050;吉林大学生命科学,长春 130052 中国药品生物制品
【出 处】
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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨重组假病毒方法应用于评价抗病毒药物的可行性。方法:采用pSG3Δenv/TZM-b1系统,制备假病毒种子批,在不同细胞、不同重组假病毒接种量的条件下,应用重组假病毒法测定AZT的抗病毒效果;选择最适的细胞接种量、病毒接种量,测定AZT、 d4T、 ddI、3TC的抗病毒效果。结果:细胞接种量对检测结果有一定的影响,最适细胞接种量为10<4>/孔;重组假病毒接种量对检测结果没有明显的差异;重复性研究结果显示,该方法测定AZT的IC<,50>值的均值为0.007418μM,标准差(SD)为0.000854,CV值为11.52％;重组假病毒法测定AZT、 3TC、 d4T、 ddI的IC<,50>值分别为0.0074μM、0.5312μM、0.0868μM、3.4364μM。结论:重组病毒法可以快速、有效的应用于评价抗HIV-1药物。
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