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通过RT—PCR从斑点叉尾鮰肝脏中克隆编码hepcidin原前体肽的基因“pIH”。与参考序列相比，显示两个氨基酸残基的变异。通过对编码hepcidin原前体肽的基因添加EoRI和HindⅢ酶切位点，选择含“trxA”融合头的pET32a（＋）作为表达质粒、E.coli BL21（DE3）作为工程菌，成功构建“pET32a-pIH”原核表达系统。阳性克隆经1mmol·L-1IFFG诱导、在37℃培养12h后，表达的“trxA-plH”融合蛋白70％以上可溶。Tricine-SDS—PAGE分析表