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目的：在大肠杆菌（BL21）中构建可溶性表达的金黄色葡萄球菌B型肠毒素（SEB）受体拮抗剂。方法：首先确定SEB受体拮抗剂的基因序列，然后用含有SEB受体拮抗剂的基因序列重组质粒表达载体PGEX-4T-1转化大肠杆菌BL21（DE3），利用IPTG诱导表达获得蛋白，产物经GST柱纯化后，利用ELISA检测其与SEB的结合能力并进行其体内外药效学实验。结果：该质粒成功转化为可溶性表达，ELISA结果显示表达产物可与SEB特异性结合。结论：本研究成功对SEB受体拮抗剂GST可溶性表达并对其活性进行初步分析。