探讨复方氨基酸联合丹参注射液治疗胎儿生长受限的疗效。

选取122例确诊为胎儿生长受限的孕妇进行研究，并使用信封数字随机法分为两组，分为研究组(丹参注射液＋复方氨基酸)和对照组(复方氨基酸)，两组孕妇按孕周分为前期(24^＋～28周)、中期(28^＋～32周)及后期(32^＋～36周)三个亚组，疗程均为7 d，共3个疗程，比较两组临床疗效、体质量增量、宫高增量、腹围增量、胎儿双顶径(BPD)增量、股骨长(FL)增量、脐血流S/D值及新生儿体质量。

研究组总有效率为84.13%，高于对照组的67.79%，差异有统计学意义(χ²＝4.484，P<0.05)；研究组前期亚组体质量增量、宫高增量与腹围增量分别为(523.21±103.72)g，(2.88±0.52)cm和(3.19±0.75)cm，均高于对照组前期亚组(t＝2.215、4.402、2.328，均P<0.05)；研究组中期亚组宫高增量与腹围增量(2.14±0.27)cm和(2.89±0.52)cm，均高于对照组前期亚组(t＝1.503和2.097，均P<0.05)高于对照组中期亚组，差异均有统计学意义(均P<0.05)；研究组前期及中期亚组BPD增量分别为(2.69±1.23)mm和(2.24±0.97)mm及FL增量分别为(2.61±1.28)mm和(2.19±0.57)mm，均高于对照组前期及中期亚组(t＝2.053和2.244，2.038和2.128，均P<0.05)；脐血流S/D值研究组前期为(2.33±0.19)、中期为(2.46±0.17)及后期为(2.12±0.14)，均低于对照组(t＝4.040，2.981和4.418，均P<0.05)，差异均有统计学意义(均P<0.05)；研究组新生儿体质量为(2 576.18±621.04)g，对照组为(2 384.09±428.76)g，组间差异有统计学意义(t＝1.999，P<0.05)。

丹参注射液与复方氨基酸早期联合用药可显著改善孕妇与生长受限胎儿临床指标，临床疗效较好。