基于夹心酶联免疫吸附方法的大鼠及比格犬血浆中海洋药物GeXIVA[1,2]定量分析研究

来源 :药学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sevenff
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
GeXIVA[1,2]是利用cDNA克隆技术从我国南海海域的将军芋螺中鉴定的一种新型芋螺毒素,已开发成为新型镇痛药物.本研究建立并验证了大鼠及比格犬血浆中海洋药物芋螺毒素GeXIVA[1,2]的抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)检测方法.制备鼠单克隆抗体4B2及生物素标记兔多克隆抗体2#,使用棋盘法优化抗体配对浓度、最小稀释比例、温育温度、温育时间,建立抗体夹心ELISA检测方法,并进行验证.动物实验经军事科学院军事医学研究院动物伦理与使用委员会批准(编号:IACUC-DWZX-2020-698).结果 表明建立的ELISA方法在大鼠及比格犬血浆中的定量范围均在1.25~80 ng·mL-1,精密度、准确度、选择性、特异性、稳定性、稀释线性、钩状效应均满足生物样本分析要求.本方法可用于新型海洋药物GeXIVA的临床前药代动力学研究.
其他文献
藻酸双酯钠为类肝素药物,临床上主要用于治疗缺血性心、脑血管疾病,本研究建立藻酸双酯钠的单糖组成和单糖比例测定方法.通过正交分析的方法确定了样品前处理最佳反应条件,样品经过三氟乙酸水解,氢氧化钠溶液中和,采用高效阴离子交换-脉冲安培检测法,使用CarboPac(R)PA20阴离子交换柱分离,流动相采用200 mmol·L-1氢氧化钠溶液和1 mol·L-1醋酸钠溶液梯度洗脱,采用脉冲安培检测器,金工作电极,Ag/AgCl参比电极进行检测.对方法的线性、准确度和精密度进行了考察,结果表明该方法具有简单、专属、
近年来生物制药产业快速增长,其中单克隆抗体药物的市场规模增速显著,对其进行精确的结构表征和质量控制的需求日益突出.作为抗体药非常重要的翻译后修饰,糖基化对单抗药的疗效、稳定性、免疫原性都具有重要的影响.对糖基化修饰进行表征的主要方式之一是液相色谱串联质谱技术,但该方法目前主要集中在中高丰度的聚糖表征,对低丰度的糖基化修饰研究较少.本研究建立了基于RapiFluor-MS试剂标记的单克隆抗体药物的N-聚糖定性和定量分析技术,该方法样品处理时间短,灵敏度高,不仅能够表征3种单抗药阿达木单抗、贝伐珠单抗和曲妥珠
IMM0306是重组人信号调节蛋白α-抗CD20人鼠嵌合抗体融合蛋白,拟在临床中治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL).本文建立了ELISA法(酶联免疫吸附法)用于评价人血清中IMM0306的药代动力学.该实验获得中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会批准(批准号:CTR20192612).用重组人CD47蛋白包被过夜,5%脱脂奶粉封闭2h,洗涤板后,按照板位图每孔加入100 μL样本孵育1.5 h,洗涤后加入生物素标记的检测抗体anti-IMM0306-biotin并孵育1h,随后加入
本文系统阐述了经口吸入和鼻用药物制剂(orally inhaled and nasal drug products,OINDPs)生物等效性(bioequivalence,BE)研究评估背景,综述了中国及国际上对该类制剂生物等效性的要求及体外等效性评价指导原则,详细阐述了美国食品药品管理局(FDA)体外生物等效性(in vitro bioequivalence,IVBE)评估的统计学方法和计算公式.采用FDA颁布的布地奈德吸入混悬液指导原则拟定稿中的实例,通过R语言编程途径计算群体生物等效性(popula