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【中图分类号】R273【文献标识码】B【文章编号】1550-1868（2014）11
【摘要】目的：分析复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。 方法：应用复方苦参碱注射液配合化疗治疗恶性肿瘤561例（治疗组），单纯用化疗治疗恶性肿瘤（对照组）570例。结果：治疗后KPS评分分值提高20分以上，治疗组378例，占67.38%，对照组228例，占40%。两组经X2检验，差别有极显著意义（x2=8.442，P<0.01）；治疗后KPS下降者，治疗组390例，占6.95%，对照组105例，占18.42%，经x2检验，两组有显著性差异（x2=4.187，P<0.05）；治疗后治疗组病灶完全缓解及部分缓解共447例，总有效率79.68%：对照组为402例，总有效率为70.52%，两组无显著性差异（X2=1.443，P>0.05）。复方苦参碱注射液显著改善患者的一般状况，保护心肝肾等脏器的功能，从而提高患者的化疗耐受，并有利于感染的控制。
【关键词】复方苦参注射液，肿瘤，化疗
1. 临床资料
一般资料 我科在2007年8月—2014年6月应用复方苦参碱注射液配合化疗治疗恶性肿瘤561例（治疗组），与单纯化疗570例（对照组）对照。1134例晚期肿瘤病人均有病例组织学证实。两组病例在病种、年龄、性别、化疗方案及药物剂量无明显差异，具有可比性。
2. 治疗方法
2.1治疗组：采用复方苦参注射液20ml （由山西振東金晶制药有限公司生产， 5ml/支）加入生理盐水250ml静滴，每日一次15次一个疗程，配合联合化疗，乳腺癌选用CTX、ADM、5-FU；淋巴瘤选用CTX、VCR、ADM、BLM， 小细胞未分化肺癌选用CTX、PDD、VPl6-213、ADM；非小细胞肺癌选用CTX、PDD、VP l6-213、ADM，5-Fu、BLM、CCNU；消化道肿瘤选用L-OHP、5-Fu、ADM、PDD。3—4周为1疗程，连用两个或两个以上疗程。
2.2对照组：单纯应用联合化疗，应用于治疗组相同的化疗方案，连用两个或两个以上疗程。
3. 疗效观察
3.1评价方法 全部病例在治疗前后分别进行KSP评分，化疗毒副反应观察及客观检查用WHO标准。每例在治疗前后检查血象、心电图、肝肾功能等。对统计资料进x2检验。
3.2结果
3.2.1. 治疗后KPS改变 治疗组治疗后KPS提高20分以上者378例（占63.10%），对照组则为228例（占38.95%），两组经x2，两组有显著明显差异（x2=4.187，P<0.05）.
3.2.2 治疗后病灶变化 治疗组病灶完全缓解及部分缓解共计447例，总有效率79.68%；对照组402例，总有效率71.05%。两组无显著差异（x2=1.442，P>0.05）。
4 讨论
应用复方苦参注射液治疗561例晚期恶性肿瘤，结果显示：（1）复方苦参注射液可明显地改善肿瘤患者的一般状况；（2）复方苦参注射液对心、肝、肾等脏器具有良好的保护功能，为晚期肿瘤的综合治疗提供机会：（3）有利于感染的控制。复方苦参注射液可提高人体免疫功能，促进肿瘤患者康复；（4）两组肿瘤化疗后总有效率无明显差异；应用复方苦参注射液是否可提高肿瘤患者远期生存率，有待进一步治疗观察。
【摘要】目的：分析复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。 方法：应用复方苦参碱注射液配合化疗治疗恶性肿瘤561例（治疗组），单纯用化疗治疗恶性肿瘤（对照组）570例。结果：治疗后KPS评分分值提高20分以上，治疗组378例，占67.38%，对照组228例，占40%。两组经X2检验，差别有极显著意义（x2=8.442，P<0.01）；治疗后KPS下降者，治疗组390例，占6.95%，对照组105例，占18.42%，经x2检验，两组有显著性差异（x2=4.187，P<0.05）；治疗后治疗组病灶完全缓解及部分缓解共447例，总有效率79.68%：对照组为402例，总有效率为70.52%，两组无显著性差异（X2=1.443，P>0.05）。复方苦参碱注射液显著改善患者的一般状况，保护心肝肾等脏器的功能，从而提高患者的化疗耐受，并有利于感染的控制。
【关键词】复方苦参注射液，肿瘤，化疗
1. 临床资料
一般资料 我科在2007年8月—2014年6月应用复方苦参碱注射液配合化疗治疗恶性肿瘤561例（治疗组），与单纯化疗570例（对照组）对照。1134例晚期肿瘤病人均有病例组织学证实。两组病例在病种、年龄、性别、化疗方案及药物剂量无明显差异，具有可比性。
2. 治疗方法
2.1治疗组：采用复方苦参注射液20ml （由山西振東金晶制药有限公司生产， 5ml/支）加入生理盐水250ml静滴，每日一次15次一个疗程，配合联合化疗，乳腺癌选用CTX、ADM、5-FU；淋巴瘤选用CTX、VCR、ADM、BLM， 小细胞未分化肺癌选用CTX、PDD、VPl6-213、ADM；非小细胞肺癌选用CTX、PDD、VP l6-213、ADM，5-Fu、BLM、CCNU；消化道肿瘤选用L-OHP、5-Fu、ADM、PDD。3—4周为1疗程，连用两个或两个以上疗程。
2.2对照组：单纯应用联合化疗，应用于治疗组相同的化疗方案，连用两个或两个以上疗程。
3. 疗效观察
3.1评价方法 全部病例在治疗前后分别进行KSP评分，化疗毒副反应观察及客观检查用WHO标准。每例在治疗前后检查血象、心电图、肝肾功能等。对统计资料进x2检验。
3.2结果
3.2.1. 治疗后KPS改变 治疗组治疗后KPS提高20分以上者378例（占63.10%），对照组则为228例（占38.95%），两组经x2，两组有显著明显差异（x2=4.187，P<0.05）.
3.2.2 治疗后病灶变化 治疗组病灶完全缓解及部分缓解共计447例，总有效率79.68%；对照组402例，总有效率71.05%。两组无显著差异（x2=1.442，P>0.05）。
4 讨论
应用复方苦参注射液治疗561例晚期恶性肿瘤，结果显示：（1）复方苦参注射液可明显地改善肿瘤患者的一般状况；（2）复方苦参注射液对心、肝、肾等脏器具有良好的保护功能，为晚期肿瘤的综合治疗提供机会：（3）有利于感染的控制。复方苦参注射液可提高人体免疫功能，促进肿瘤患者康复；（4）两组肿瘤化疗后总有效率无明显差异；应用复方苦参注射液是否可提高肿瘤患者远期生存率，有待进一步治疗观察。