【摘 要】
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目的:探讨酸敏感离子通道1a(ASIC1a)、弱内向整流钾通道相关的酸敏感钾通道1和3(TASK-1和TASK-3)在大鼠癫痫持续状态(SE)中的表达及其在癫痫持续状态中的作用.方法:成年雄性S
【机 构】
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新乡医学院第一临床学院,卫辉,453100新乡医学院第一临床学院,卫辉453100;新乡医学院第一附属医院神经内科,卫辉453100;
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目的:探讨酸敏感离子通道1a(ASIC1a)、弱内向整流钾通道相关的酸敏感钾通道1和3(TASK-1和TASK-3)在大鼠癫痫持续状态(SE)中的表达及其在癫痫持续状态中的作用.方法:成年雄性SD大鼠随机分为对照组(control)和SE组,应用氯化锂-匹罗卡品诱导SE模型,采用real time RT-PCR和Western Blot技术分别检测海马组织ASIC1a、TASK-1和TASK-3在SE后0、1、2和3 h mRNA、蛋白表达水平,应用膜片钳技术观察SE后ASIC1a、TASK-1和TASK-3对海马CA1区锥体神经元兴奋性的影响.结果:在mRNA水平,与control组相比,SE组ASIC1a在2和3h、TASK-1在1h、TASK-3在3h时间点表达显著减少.在蛋白水平,与control组相比,SE组ASIC1a、TASK-1和TASK-3在3h时间点表达均显著降低.与SE control组相比,给予ASIC1a抑制剂后动作电位(AP)的频率明显降低,给予TASK-1和TASK-3抑制剂后,AP的频率均显著增加.结论:SE后大鼠海马区ASIC1a、TASK-1和TASK-3表达下调,且ASIC1a、TASK-1和TASK-3改变了海马CA1区锥体神经元的兴奋性,参与了SE的发生过程.
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