HPLC同时测定白芍、炒白芍配方颗粒芍药苷含量

来源 :药品评价 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tim826

【摘要】

：

目的:建立白芍配方颗粒与炒白芍配方颗粒中芍药苷含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Welch?C18色谱柱(4.6?mm?×?250?mm,5?μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),流速1.0?mL/min,柱温25?℃,检测波长230?nm.结果:芍药苷在5.92～118.40?μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=10.065X-2.4299,r=0.9998.平均回收率为100.19％,RSD为1.91％(n=6).结论:方法简便、可靠,灵敏度高、重复性

【作者】

：

毕莹许兵兵

【机构】

：

南昌市洪都中医院,江西南昌 330006;江西省中医药研究院,江西南昌 330046

【出处】

：

药品评价

【发表日期】

：

2021年18期

【关键词】

：

芍药属白芍配方颗粒炒白芍配方颗粒芍药苷质量控制

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

盐酸丙美卡因滴眼液处方工艺研究

目的:研究确认盐酸丙美卡因滴眼液的处方和工艺.方法:通过不同处方工艺样品的试验和检测,采用研究对比关键质量参数的变化趋势,从而确认可行的处方工艺.结果:通过对四个不同处方样品的渗透压、pH值、黏度的实验数据对比研究,最终确认选择了处方1;通过影响因素试验研究,确认了处方1样品需低温避光保存;通过低温热循环试验研究,确认处方1样品的温度稳定性较好;通过安全性评价试验研究,确认处方1样品安全性良好;通过工艺验证,确认处方1的组方合理性、工艺稳定性和质量重现性良好.结论:确定了盐酸丙美卡因滴眼液处方工艺的可行性

期刊

工艺学制药盐酸丙美卡因滴眼液处方试验检测有关物质含量

Y盒结合蛋白1在SK-BR-3乳腺癌细胞增殖中的作用

目的探讨Y盒结合蛋白1(YB1)在乳腺癌细胞增殖中的作用。方法收集河北大学附属医院2013年6–8月的乳腺浸润性导管癌及癌旁正常乳腺组织标本，实时定量PCR(qRT-PCR)分析YB1基因的mRNA水平；培养乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3，qRT-PCR观察YB1的表达水平，MTS法分析细胞增殖活力；血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)刺

期刊

Y盒结合蛋白质1乳腺肿瘤增殖

顶空毛细管气相色谱法测定氨苄西林原料中5种有机溶剂残留量

目的:建立氨苄西林原料药中有机溶剂残留量的测定方法,测定乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、三乙胺的残留量.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624(长度30.0?m×内径0.53?mm,膜厚3.0?μm),载气为高纯氮气,进样口、FID检测器温度分别为220?℃与250?℃;柱温为程序升温:起始温度为50?℃保持3?min,以每分钟10?℃的速率升温至200?℃,保持8?min;顶空进样条件,溶剂为二甲基亚砜.结果:5种有机溶剂色谱峰分离度良好,各色谱峰峰面积与浓度线性关系良好,加样回收率为98.

期刊

氨苄西林气相色谱法有机溶剂残留量

2020-2021年317批次药品抽检不合格问题分析

目的:了解目前各省抽检不合格药品情况,掌握不合格药品的质量安全风险点,为药品的监管和抽检提供参考.方法:收集整理国家药品监督管理局网站“公告”“药品通告”“药品抽检”“地方”项下各省2020年1月1日至2021年7月31日期间所有不合格药品相关通告,对不合格药品品种类别、不合格项目、抽样环节进行梳理.结果:发现317批次不合格药品中,不合格品种类型主要是中药材及饮片(230批次,72.6％);不合格项目主要涉及中药材及饮片的性状、含量测定、中成药的装量/重量差异、化学药的溶出度/溶散时限/分散均匀性、有关

期刊

地方抽检不合格药品监管建议

HPLC同时测定白芍、炒白芍配方颗粒芍药苷含量

其他学术论文