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本文主要探讨了猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法,该方法中所采用的依据为CSFVE2基因保守区域序列,所选择的反转录模板为CSFV总RNA。结果表明,在101~106拷贝/μL范围内,本文所提出的CSFV实时荧光定量PCR检测方法具有良好的线性关系,相关系数为0.999,在对猪瘟病毒进行检测的过程中,适用性十分良好。