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基于利用酵母双杂交系统筛选到的一个可能与ATP6相互作用的蛋白质的部分编码序列,利用RACE技术和染色体步移技术,获得该基因的全长序列.通过蛋白质序列的比对分析结果表明,与其同源性最高的为拟南芥中的一个未知蛋白.命名该基因为Bn359基因.通过中间载体pMD18-T及pBluescript SK,将正义和反义Bn359cDNA序列分别插入到双元真核表达载体pCAMBIA2301G,成功构建了Bn359基因的正向和反向植物表达载体.