【摘 要】
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目的通过毒性早期筛选方法,初步明确化合物杨梅苷是否存在毒性,寻找其毒性靶器官和安全应用范围。方法采用急性毒性试验、为期1个月的重复给药毒性试验、遗传毒性（Ames试验和骨髓微核试验）等方法,考察杨梅苷的毒性。结果急性毒性试验结果表明,受杨梅苷溶解性的限制,未能测出半数致死量(LD50)值,杨梅苷1 d内最大给药量为7.2 g/kg·bw。为期1个月的反复给药毒性结果可见杨梅苷对动物行为状态、饮食饮
【机 构】
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吉林省中医药科学院药效毒理评价中心
【基金项目】
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国家重大新药创制（2012ZX09103201-004）；
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目的通过毒性早期筛选方法,初步明确化合物杨梅苷是否存在毒性,寻找其毒性靶器官和安全应用范围。方法采用急性毒性试验、为期1个月的重复给药毒性试验、遗传毒性（Ames试验和骨髓微核试验）等方法,考察杨梅苷的毒性。结果急性毒性试验结果表明,受杨梅苷溶解性的限制,未能测出半数致死量(LD50)值,杨梅苷1 d内最大给药量为7.2 g/kg·bw。为期1个月的反复给药毒性结果可见杨梅苷对动物行为状态、饮食饮水量及动物的生长均没有明显的影响;血液学结果可见雄性动物各剂量给药组HGB含量明显降低,高剂量给药组RBC亦降低;血液生化学结果显示,杨梅苷给药后引起动物的血糖波动,结合脏器指数的变化、病理组织学结果分析,虽个别指标差异有统计学意义,但未见明显的生物学意义。遗传毒性结果表明杨梅苷没有明显的致突变作用。结论本实验条件下,杨梅苷在0.225～1.2 g/kg·bw的剂量范围内,对机体未见明显的连续给药毒性反应或遗传毒性。
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