【摘 要】
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目的 探讨甲泼尼龙(MP)对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及机制.方法 建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型20只,随机分为对照组、MP小剂量组、MP大剂量组.用药4周后观察裸鼠重量、肿瘤体积和重量、肿瘤组织切片透射电镜检查、放射免疫法测定血AFP浓度、荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达.结果 MP大剂量组肿瘤重量(1.62±0.1
【机 构】
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目的 探讨甲泼尼龙(MP)对人肝癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及机制.方法 建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型20只,随机分为对照组、MP小剂量组、MP大剂量组.用药4周后观察裸鼠重量、肿瘤体积和重量、肿瘤组织切片透射电镜检查、放射免疫法测定血AFP浓度、荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达.结果 MP大剂量组肿瘤重量(1.62±0.12)Vs(1.33±0.19)g、体积(0.63±0.05)Vs(0.56±0.05)cm3大于对照组,该组裸鼠血AFP浓度高于对照组(7.5±1.14 Vs(5.98±0.78)μg/L,VEGF mRNA、MMP-2 mRNA表达显著增加.结论 MP大剂量可以上调VEGF mRNA、MMP-2 mRNA的表达,促进肝癌细胞生长、转移,小剂量无影响。
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本研究以Napsin A(novel aspartic proteinase A)为指标,对47例原发性肺腺癌手术切除标本Napsin A mRNA进行实时荧光定量PCR研究,并与癌旁正常肺组织比较。
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近年来无论是大肠的炎症性疾病、良性肿瘤、恶性肿瘤抑或其功能性疾病的发病率均有增高的趋势,因此大肠外科的实验研究亦取得了长足进步,现就其实验研究现状与发展方向作一简述。
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目的 探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1,CD54)基因的短发夹结构RNA(shRNA)表达载体pGenesil-1/CD54对SMMC-7721肝癌细胞株CD54表达的抑制作用.方法 设计CD54基因shRNA片段和阴性对照shRNA片段,构建pGenesil-1/CD54和阴性对照表达载体,载体在coli菌扩增、鉴定后,转入SMMC-7721细胞.应用免疫组织化学技术检测肝癌细胞中CD54基
股骨头坏死修复后之重建血循环,主要依靠再血管化促进新骨形成和替代.研究表明多种生长因子在骨与软骨损伤的修复中有重要的调节作用,如碱性成纤维细胞因子(bFGF).另外,骨形态发生蛋白(BMP)因具有异位诱骨活性而已在修复骨缺损的研究中得到广泛应用[1].近年来由于生长因子的基因重组产品问世,因而出现了多种生长因子复合应用的趋势[2].我们试图用重组人碱性成纤维细胞因子(rhbFGF)或与BMP复合使