【摘 要】
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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4序列，选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物，用RT—PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州地方株（命名为JL株）Nsp10基因片段，克隆到pMD18
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州大学动物疫病研究所,贵州省畜牧兽医局
【基金项目】
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贵州省“十一五”农业科技攻关项目(黔科合NZ字[2005]3002);贵州省农业厅兽医科技计划项目(200806);贵阳市农业局科技计划项目([2008]动防-03号);贵州大学研究生创新基金项目(校研农200902)
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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒BJ-4序列，选择Nsp10基因保守区域设计并合成特异性引物，用RT—PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒贵州地方株（命名为JL株）Nsp10基因片段，克隆到pMD18-T载体并测序，应用DNASTAR、Clustal_1．81和Mega序列分析软件进行同源性比较。结果表明：贵州儿株Nsp10基因的cDNA长699bp，可编码233个氨基酸；贵州JL株Nsp10基因与早期分离毒株MLV株、BJ-4株、VR-2332株、CH-1a株、CH2002株和GS2004株相应序列的核苷酸
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