【摘 要】
:
目的 探讨分泌型磷蛋白1(Recombinant human osteopontin,SPP1)对肝癌患者的预后及分级辅助诊断的价值.方法 从TCGA数据库下载肝癌患者的RNA表达及临床数据,按照SPP1表达水平分为高表达组(n=172)和低表达组(n=171),比较两组患者的生存时间,比较不同肿瘤分期患者的SPP1表达水平变化,筛选与SPP1相关基因;同时选择我院肝癌患者(n=57)和健康体检者(n=25),分析血清SPP1、血清SPP1相关基因与血清甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP
【机 构】
:
武警特色医学中心 军人全科医学科,天津 300162;武警特色医学中心 研究部,天津 300162
论文部分内容阅读
目的 探讨分泌型磷蛋白1(Recombinant human osteopontin,SPP1)对肝癌患者的预后及分级辅助诊断的价值.方法 从TCGA数据库下载肝癌患者的RNA表达及临床数据,按照SPP1表达水平分为高表达组(n=172)和低表达组(n=171),比较两组患者的生存时间,比较不同肿瘤分期患者的SPP1表达水平变化,筛选与SPP1相关基因;同时选择我院肝癌患者(n=57)和健康体检者(n=25),分析血清SPP1、血清SPP1相关基因与血清甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)的关系,以及与Child-Pugh分级的关系,并进行诊断肝癌的受试者工作特征(Receiver operating characteristic curve,ROC)曲线分析.结果 SPP1高表达组患者的中位生存时间低于SPP1低表达组,差异有统计学意义(712 d vs 1327 d,P<0.05);根据病理分期分组,则4组间SPP1表达水平差异有统计学意义(F=5.238,P<0.05),其中Ⅱ~Ⅳ期患者SPP1表达水平明显高于Ⅰ期患者(P<0.05).根据T分期分组,则4组间SPP1表达水平差异有统计学意义(F=6.215,P<0.05),其中T2~T4期患者SPP1表达水平显著高于T1期患者(P<0.05),50个SPP1最相关基因中42个基因与肿瘤相关,其中SPP1最相关的基因葡糖胺(N乙酰)转移酶3(Glucosaminyl(N-Acetyl)Transferase 3,GCNT3)和膜联蛋白A2(Recombinant Annexin A2,ANXA2)均与肝癌相关;SPP1表达水平均与AFP正相关(r=0.514,P<0.05);肝癌患者血清SPP1水平在不同Child-Pugh分级组间差异有统计学意义(F=21.56,P<0.05),B组和C组SPP1水平均高于A组,且C组SPP1水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),SPP1与AFP联合诊断具有更高的灵敏度(97.6%),更强的特异性(71.4%).结论 血清SPP1水平与肝癌病情相关,对肝癌患者的预后及分级辅助诊断具有重要价值.
其他文献
目的 研究吴茱萸次碱纳米混悬凝胶贴膏(RUT-NGP)经大鼠神阙穴给药后,吴茱萸次碱(RUT)的药代动力学特征.方法 RUT-NGP贴敷于大鼠神阙穴,于给药后0.25、0.5、1、2、4、6、12、24、36、48、60、72 h眼眶取血,采用HPLC检测血浆中RUT的血药浓度,采用Ultimate?LP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相纯水-乙腈(30:70),流速1 mL/min,柱温30℃,以色胺酮(TRY)为内标,采用PKSolver 2.0软件的非房室模型拟合药动学参数
目的 利用生物信息学分析差异表达基因,结合临床生存分析,探讨肝细胞癌(HCC)中的关键基因、miRNA及免疫浸润.方法 通过GEO数据库获取5张芯片(GSE14520、GSE84598和GSE844023张基因芯片和GSE98269、GSE575552张miRNA数据芯片),筛选差异表达基因(DEGs)和差异miRNA(DEMs);Cytoscape3.7.1软件搭建DEGs的PPI网络并筛选关键基因;对关键基因进行GO功能分析、KEGG通路富集分析、表达水平验证和免疫组化分析、病理分期关系和患者生存分析
目的 探讨单侧椎弓根钉内固定结合椎间融合术对腰椎间盘突出症合并腰椎滑脱症患者腰椎功能的影响与安全性.方法 选取2017年7月至2021年6月在滨州利世骨伤医院接受诊治的87例腰椎间盘突出症合并腰椎滑脱症患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组(43例)和观察组(44例).对照组患者行双侧椎弓根钉内固定结合椎间融合术治疗,观察组患者行单侧椎弓根钉内固定结合椎间融合术治疗.比较两组患者术后6个月治疗总有效率,围术期治疗指标,术后6个月疼痛与日常生活能力评分、功能障碍评分与腰椎功能评分、腰椎活动度,以及并发症发
目的 研究黄芪丹参对妊娠高血压大鼠胎盘血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)水平的影响.方法 建立妊娠高血压大鼠模型,30只Wistar大鼠随机分为对照组(NC组,n=10)、妊娠高血压大鼠模型组(HDCP组,n=10)和妊娠高血压大鼠模型组加黄芪丹参治疗组(HQ组,n=10).采用无创血压仪检测大鼠血压;BCA法测定24 h尿蛋白含量;HE染色观察胎盘组织的病理改变;E
目的 研究前列地尔对糖尿病足大鼠创面愈合的影响及对缺氧诱导因子(HIF)-1α及基质细胞衍生因子(SDF)-1的调节作用.方法 72只大鼠随机分为空白对照组、糖尿病足模型组、前列地尔低、中、高剂量组及二甲双胍组,12只/组,采用高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法建立糖尿病模型后于足背部做伤口,建立糖尿病足大鼠模型,前列地尔低、中、高剂量组分别按照5、10、20μg/kg的剂量腹腔注射前列地尔注射液,1次/d,连续给药28 d,并分别于给药第14、28天测定大鼠创面愈合率,使用酶联免疫吸附法(
目的 研究Ac2-26对体外循环血清致大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞损伤的影响.方法 采用IgG免疫粘附选择法提取大鼠原代肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ),观察细胞生长形态,免疫荧光法和电镜对AECⅡ进行鉴定;细胞培养至72 h,分为3组:正常培养组(N组)、体外循环血清组(C组)、Ac2-26组(A组),依据实验分组处理12 h后,免疫荧光法检测AECⅡ细胞膜上的表面活性剂相关蛋白C(SP-C)的表达;透射电子显微镜观察各组AECⅡ细胞器形态;CCK8法检测各组AECⅡ的增殖活力;流式细胞检测细胞凋亡率.结果 与N组
目的 探究LncRNA-PANDAR介导EphA2、TRPM8对OSCC细胞生物活性的作用.方法 人OSCC细胞系(SCC6、SCC9、SCC25)和正常人口腔角质形成细胞(HOK)来自上海子实公司,于实验室保存,经检测后PANDAR在SCC25细胞中水平最高,因此后续选择SCC25细胞进行实验.将PANDAR转染SCC25细胞后分为口腔癌组(癌细胞未处理)、对照组(转染不相关序列组)、转染组(转染PANDAR组).运用RT-PCR、Transwell法、流式细胞仪、免疫印记法检测PANDAR水平、SCC
目的 探讨巨噬细胞的活化在增生性瘢痕自然演变过程中的作用.方法 分别收集临床增生期增生性瘢痕组织(A组,n=15)和减退期增生性瘢痕组织(B组,n=16),用抗体阵列印记膜法检测其炎症相关因子bFGF、IL-12、IL-10、IL-9、IL-1β、TGF-β、IL-6和VEGF的表达,同时用ELISA检测巨噬细胞活化特异性因子IL-10和IL-12的表达.结果 抗体阵列检测结果显示,与B组相比,A组中IL-12、IL-6、TGF-β的表达量均明显升高(P<0.05),而IL-10的表达量则明显降低(P<0
目的 探讨结肠癌患者粪便和癌组织中miR-21和miR-34a甲基化检测及临床意义.方法 收集2019年3月至2020年1月在我院进行手术的82例结肠癌患者肿瘤组织标本和癌旁正常结肠黏膜组织样本;同时收集手术前粪便样本,另外收集40例良性结肠肿瘤患者的粪便样本作为对照组.采用实时荧光定量PCR法和甲基化特异性PCR(MSP)法检测样本中miR-21、miR-34a表达和启动子区甲基化状态.另外检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达量.结果 与癌旁组织相比,结肠癌组织中miR
目的 探寻miR-128在种植体周围炎骨破坏中的作用.方法 通过Real-time PCR检测miR-128和TRAP在10例种植体周围炎患者炎性组织和10例健康人牙龈组织中的表达情况.将miR-128 inhibitor(抑制物)及mimics(模拟物)转染入破骨细胞后,通过CCK8检测miR-128对破骨细胞增殖能力的影响.通过Real-time PCR及Western blot检测转染miR-128 inhibitor后,TRAP的基因及蛋白在miR-128 inhibitor组、Mock组(不转染