论文部分内容阅读
目的:为探索HCV/HBV高效联合基因免疫策略,构建具有2套独立表达单元的HCV/HBV真核表达载体。方法:分别将与HCV核心区基因互CDNA和HBC核心区基因克隆于具有2套独立表达单元的真核表达载体pRSC的巨细胞病毒启动子和RSV启动子下游,称为PRSC-HBV/HCV,转染SP2/0细胞,通过免疫荧光和Western印迹法观测蛋白的表达,免疫Balb/c小鼠,用酶联免疫小鼠体液免疫应答。结果:PRSC-HBV/HCV转染SP2/0细胞可见HBCAG及HCV核蛋白染色阳性荧光细胞,SDS-Page电泳