血清FsPG、FsG-17水平检测对萎缩性胃炎的诊断价值探讨

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目的探讨血清FsPG、FsG-17检测对萎缩性胃炎的诊断价值。方法选取2019年10月至2020年10月我院消化内科因胃部不适就诊的120例患者,根据电子胃镜下取病理活组织检查结果分为萎缩性胃炎组(77例)与非萎缩性胃炎组(43例)。比较两组的血清FsPG、FsG-17水平,分析血清FsPG、Fs G-17检测的诊断价值。结果萎缩性胃炎组的血清FsPGⅠ、FsPGⅡ、FsG-17水平明显低于非萎缩性胃炎组(P<0.05);两组的Fs PGR水平比较无统计学差异(P>0.05)。依据受试者工作特
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淋巴细胞活化基因3(LAG-3)是一类免疫抑制性受体,可通过结合程序性细胞死亡受体(PD-1)对T细胞功能产生负调控,从而调节PD-1的耗尽状态.LAG-3可是一种潜在的癌症免疫治疗药物靶标,而现如今对于LAG-3的认识仍不足.本文就LAG-3的分子特征、与免疫细胞的关系以及LAG-3的药物研究现状作一综述.
目的:探讨心尖肥厚型心肌病(Ap-HCM)与非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)标准12导联心电图的差异性表现和鉴别诊断要点.方法:采用单中心回顾性病例对照研究方法,总结2018年9月至2020年9月我院收治的心电图符合NSTEMI表现患者共108例,经冠状动脉和心室造影确诊为Ap-HCM患者40例(为Ap-HCM组)和NSTEMI患者68例(为NSTEMI组).比较两组12导联心电图中负T波导联数目、巨大负T波(1 mV以上)比例和平均波幅、R波平均波幅、ST段压低平均值.结果:Ap-HCM组负T波在
长链非编码RNA (lncRNA)在正常人和腰椎间盘退变(LDD)患者髓核细胞中的表达存在很大差异,它们通过竞争性地与微小RNA(miRNAs)结合调节mRNAs的表达等方式介导多种细胞信号通路,影响LDD的各种病理变化过程,主要包括髓核细胞的异常凋亡、增殖、分化、细胞外基质成分改变、自噬、炎性反应等.对lncRNAs的特异性调节可能成为治疗LDD的新方法.作者综述了近年来有关lncRNAs影响LDD的研究进展,为LDD的临床治疗研究提供新的思路.
目的:考查速效救心丸不同内包装材料的隔热性能,以期寻找合适的内包装材料。方法:将4种不同材质的样品瓶内装入相同批号速效救心丸50粒,放置于恒温箱中,湿度控制为65%RH,温度从52℃开始逐步升温至63℃,升温间隔温度为1℃,分别在相同时间点取出,放冷后观察滴丸外观形态。结果:在55℃放置5 h,滴丸状况瓷瓶、玻璃瓶优于塑料瓶;在57~63℃放置时,某一时间段滴丸状况塑料瓶优于瓷瓶、玻璃瓶。结论:不同包材的隔热效果和环境温度以及贮藏时间相关,各包材的隔热性能无明显差异。
目的:分析产后24 h内出血量≥1000 ml患者需要输血的危险因素,为产前保健提出针对相关危险因素的预防措施.方法:回顾性分析2017年1月1日至2019年12月31日在南京大学医学院附属鼓楼医院分娩,且产后24 h内出血量≥1000 ml孕产妇的临床资料,根据患者是否在分娩时或产后住院期间接受红细胞输注,分为输血组和非输血组.首先比较可能导致患者接受输血的单个因素,然后对差异有统计学的因素进行多因素Logistic回归分析.结果:2017年1月1日至2019年12月31日在南京大学医学院附属鼓楼医院共
目的:建立一种HPLC法测定黄体酮软胶囊含量测定不确定度的评定方法,为提高质量控制给出可行性建议。方法:建立高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量的数学模型,通过对试验过程的具体分析,明确不确定度的来源,并对影响结果的各个不确定度分量进行评估,得出扩展不确定度。结果:高效液相色谱法测定黄体酮软胶囊含量为95.30%,当置信概率P为95.00%时,其扩展不确定度为2.48%,测定结果可以表示为(95.30±2.48)%,k=2。结论:影响黄体酮软胶囊含量测定结果不确定度的主要因素为对照品称量。
目的:建立参芪几丁聚糖胶囊中特女贞苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长224 nm,柱温35℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:特女贞苷浓度在2.5~125μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为0.2%。结论:通过研究建立的HPLC方法专属性强,准确可靠,可用于参芪几丁聚糖胶囊中特女
目的探讨血浆置换(PE)联合胆红素吸附(BA)治疗乙型肝炎肝衰竭的临床效果。方法将45例乙型肝炎肝衰竭按治疗方法不同分为对照组(n=22)和观察组(n=23)。两组均采用常规治疗。对照组采用PE治疗,观察组采用PE联合BA治疗。比较两组患者治疗前及治疗4周后的肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBIL)]以及并发症发生情况。结果治疗4周后,两组的血清ALT、GGT、TBIL水平低于治疗前,且观察组的血清ALT、GGT、TBIL水平低于对照组(P<0.05)。两组患者
目的:开发安神滴丸样品前处理方法。方法:采用C18固相萃取法。供试品0.5 g,60%乙醇5 ml超声提取,提取液经过C18固相萃取小柱,上样、洗脱流速为1 ml/min。水洗后,40%甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为合欢花鉴别项供试品溶液,60%甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为炒酸枣仁鉴别项供试品溶液,80%甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为三七叶鉴别项的供试品溶液;供试品2 g,60%乙醇10 ml超声提取,提取液经过C18固相萃取小柱,上样、洗脱流速为1
目的分析正畸联合修复治疗牙列缺损伴牙颌畸形患者的效果。方法选取2016年9月至2019年9月我院收治的60例牙列缺损伴牙颌畸形患者,依据治疗方案不同分为研究组与对照组各30例。对照组采用常规修复方案,研究组则采用正畸联合修复治疗,在修复牙齿前行正畸治疗,依据患者具体情况,正畸与修复时间间隔5~12个月。比较两组的疗效、牙齿功能及并发症发生情况。结果研究组的优良率为93.3%,高于对照组的73.3%(P<0.05)。研究组牙齿功能评分高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论正畸联