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在分析马动脉炎病毒GL蛋白抗原性的基础上，设计一对引物克隆GL蛋白一段抗原性较好的抗原域编码基因。将克隆的基因插入pET-32a的Barn H Ⅰ和XhoⅠ之间构建了GL蛋白主要抗原域原核表达载体pET-GL1。将pET-GL1质粒转化BL（21）宿主菌后，对培养和表达条件进行了优化，实现了EAV GL蛋白主要抗原域的高效表达。免疫印迹试验表明获得的表达产物具有良好的反应原性。应用His＋Bind亲和层析柱纯化重组EAV-GL1蛋白，以纯化的重组GLI蛋白作为检测抗原，初步建立了检测马动脉炎病毒抗体的iG