【摘 要】
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目的 探究玳玳果黄酮降脂提取物肠吸收部位、过程及转运机制.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型,以提取物效应组分新橙皮苷及柚皮苷为指标,芦丁为内标,运用UPLC-MS/MS技术,建
【机 构】
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福建中医药大学药学院,福州350122;福建省立医院干部特诊科,福州350001;福建中医药大学药学院,福州350122;福建省立医院干部特诊科,福州350001
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目的 探究玳玳果黄酮降脂提取物肠吸收部位、过程及转运机制.方法 采用大鼠在体单向肠灌流模型,以提取物效应组分新橙皮苷及柚皮苷为指标,芦丁为内标,运用UPLC-MS/MS技术,建立玳玳果黄酮降脂提取物肠灌流液定量分析法;考察提取物在各肠段的吸收过程及特性;加入外排转运蛋白P-gp抑制剂维拉帕米(verapamil,VP),评价P-gp对提取物吸收的影响及肠道吸收参数(表观吸收系数Papp、吸收速率常数Ka和药物累计吸收百分比P％值)的变化;并以不同质量浓度提取物探究效应组分的吸收转运过程.结果 玳玳果黄酮降脂提取物在不同肠段吸收量顺序为十二指肠＞结肠＞空肠≈回肠;与十二指肠比较,其他肠段的新橙皮苷及柚皮苷的肠道吸收参数Papp、Ka及P％均有显著性差异(P＜0.05),十二指肠的新橙皮苷和柚皮苷的P％约是其余肠段的5～7倍;加入VP后,效应组分新橙皮苷及柚皮苷的Papp、Ka、P％均有显著提高,且在十二指肠的吸收量明显增加,P％约是VP空白组的4倍;提取物高、中、低浓度组柚皮苷的Papp、Ka无显著变化;中、低浓度组的新橙皮苷Papp、Ka随浓度增加略有上升;中浓度组的新橙皮苷Papp、Ka比高浓度组增大,Papp差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玳玳果黄酮降脂提取物的主要吸收部位是十二指肠;其效应组分在肠道的吸收受P-gp影响显著,各组分吸收参数变化趋势相同,不存在竞争性或非竞争性抑制作用;低浓度下表观吸收均属一级动力学过程;柚皮苷的吸收机制可能为被动转运,新橙皮苷的吸收机制可能为载体介导的促进扩散.
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