论文部分内容阅读
恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA经Xau3AI部分酶切,取14-23kb片段连接入GEM-11λ噬菌体置换型载体构建基因组文库。所得重组体数目为7.3×10^4pfu,近达构建完整恶性疟原虫基因组文库理论值的10倍。随机挑取该库10个噬菌斑,抽提λDNA,用Xho1酶切,得到14-23kb的插入片段和载体双臂,符合建库要求,以抗体筛选恶性疟原虫cDNA表达文库所获得的未知抗原CDNA片段为探