【摘 要】
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[目的]初步建立一个临床常见病原菌的标准PCR-CE-RFLP数据库,为临床快速鉴定病原菌奠定基础。[方法]选取临床分离的病原菌共167株,筛选16S rRNA基因和16S-23S rRNA间区基因的
【机 构】
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广东省江门市人民医院,中山大学基础医学院生化教研室,中山大学达安基因股份有限公司,广东省江门市中心血站
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[目的]初步建立一个临床常见病原菌的标准PCR-CE-RFLP数据库,为临床快速鉴定病原菌奠定基础。[方法]选取临床分离的病原菌共167株,筛选16S rRNA基因和16S-23S rRNA间区基因的合适引物,分别用FAM和JOE两种荧光素标记,调整PCR反应条件,让两种引物能同时在同一条件下反应,所得产物先用普通琼脂糖凝胶电泳,再分别用限制性内切酶HaeⅢ进行不完全酶切,酶切产物50倍稀释后进行毛细管电泳（PCR-CE-RFLP）,测定酶切片段长度差异。[结果]针对16S rRNA基因的RFLP谱数据只
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