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已发现结节病与免疫系统障碍有关,其确切机理尚有争论.作者应用由鼠杂交瘤产生的、分别对人T细胞及其亚群(辅助性/诱导性和抑制性/细胞毒性T细胞亚群)特异的单克隆抗体OKT3、OKT4、OKT8,测定了结节病病人和23例年龄、性别相匹配的正常健康人对照组外周血中的T细胞和有关的亚群细胞数.
用单克隆抗体测定结节病病人的T细胞亚群数:外周血T细胞和具有抑制性T细胞表现型的细胞水平降低
【摘 要】
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已发现结节病与免疫系统障碍有关,其确切机理尚有争论.作者应用由鼠杂交瘤产生的、分别对人T细胞及其亚群(辅助性/诱导性和抑制性/细胞毒性T细胞亚群)特异的单克隆抗体OKT3、OKT4、OKT8,测定了结节病病人和23例年龄、性别相匹配的正常健康人对照组外周血中的T细胞和有关的亚群细胞数.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1983年9期
其他文献
主要限于口腔粘膜的疣状黄色瘤是不常见的.作者报告了5例并结合文献报告的27例,共32例,进行分析:年龄18～80,平均46岁,40岁以上23例占74%,小于40岁者只有8例,占26%;男女各半.
期刊
估计寻常性鱼鳞病(IV)的发病率是1/250～1/1000人,X-联鱼鳞病(XI)的发病率约为1/6000男人,板层状鱼鳞病(LI)和表皮松解性过度角化症(EH)见于1/30万人.由于环境的影响(鳞屑性皮肤病在温、湿的环境中改善)和表现的不同,发病率资料可能含有中度误差.
期刊
系统性红斑狼疮(SLE)患者某些神经精神症状是由于抗体结合神经原细胞膜的直接影响所引起,这一假设是根据具有活动性中枢神经系统病变患者的中枢神经系统内有抗神经原活性而得到证实。
作者报告一例损害相当一致的发疹性全身汗管瘤,组织学检查可见有大量的透明细胞。患者40岁,女性,15岁时即发病,皮疹成簇分布于整个面部、胸、腹、腋、上肢、及两侧股部,皮疹为柔软的正常皮色丘疹,1～3mm大小。
作者报告从1969年1月至1980年12月间连续观察的28例狼疮性肾炎患者.28例均符合美国风湿病协会的SLE临床诊断标准.其中25例肾活检或尸检证实为狼疮性肾炎组织学改变.应用血液透析法的指征与非狼疮性肾功衰竭者相似:内生肌酐廓清率持续减少至10ml/分以下,同时伴有尿毒症的症状与体征.在早期作者用-kiil平板透析器,每周治疗18～30小时.继而采用中空纤维透析器,每周治疗9～15小时.血液透
期刊
患慢性粘膜皮肤念珠菌病或严重的联合免疫缺陷的婴儿,他们的无痛性口腔念珠菌病的根治常是困难的。常规的疗法是应用口腔用的制霉菌素混悬液。但口服的抗真菌药大部分被咽下,不能与口腔粘膜充分的接触。
不断新生的各层鳞状上皮成为检查细胞形成、成熟和死亡调节机制的一种重要的模型.本研究利用剔除了真皮成分的各层表皮分别加入肾上腺素能受体兴奋剂及环磷酸腺甙(cAMP)衍生物,进行体外试验,视其糖酵解和结合氨基酸的速率来检查它们对于正常表皮与增生表皮代谢率的影响.
作者在夏天观察到3例女性病人,其症状都是眶下部、鼻和上门齿的感觉异常,并认为这是一个并不少见的综合征.3例患者的病变均开始于下眼睑和颊部上方皮肤,其症状为麻木,感觉异常和感觉迟钝.这些症状逐渐发展到鼻部,并在空气进出鼻道时产生一种不舒适的特殊感觉.
期刊
本文报告两例严重免疫缺陷病人,在病程中发生了扁平苔藓(LP).例1:53岁男性,患淋巴细胞和梭形细胞胸腺瘤.术后3年肿瘤首次复发,予以局部放射治疗,一个时期用环磷酰胺治疗.病程中多次并发肺炎、败血症,最后并发慢性支气管炎和支气管扩张症,考虑乃继发于获得性低丙种球蛋白血症.血清IgA和IgM完全缺乏,IgG降至60mg/dl(正常570～1700mg).链激酶、结核菌素纯蛋白衍化物、流腮病毒皮肤试验
期刊
因为有人指出在银屑病中生长激素(GH)有阶段性升高,曾把生长激素释放抑制因子(Somatostatin SRIH)试用于该病患者.虽然SRIH对这些患者似乎有用(曾报告改善80%),但GH明确的升高没有得到证明,银屑病和肢端肥大之间的临床的相互关系亦未报导过.