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采用PCR技术从宫颈癌组织中扩增人乳头瘤病毒16型（Human papillomavirus type16，HPV16）L1全长基因片段，目的片段克隆到pMD18T载体后经酶切鉴定及测序确认。构建重组原核表达质粒pGEX4T1-L1，转化大肠杆菌Ecoli BL21，IPTG诱导表达出以非可溶性蛋白形式存在的表达蛋白，该重组蛋白的表达量占菌体总蛋白的17％，免疫印迹检测表明，表达蛋白与宫颈癌病人血清出现特异性反应。成功构建了重组原核表达质粒pGEX4T1-L1，并且在原核细胞中得到表达，为进一步研究L1蛋