【摘 要】
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目的 研究替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠的非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用及可能机制.方法 雄性大鼠用高糖高脂饲养法构建胰岛素抵抗大鼠模型.按照体重将建模后大鼠随机分为2组:模
【机 构】
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山西医科大学 第一医院 内分泌科,山西 太原030001;朔州市人民医院 神经内科,山西朔州036000;山西医科大学 附属太原市中心医院 内分泌科,山西 太原030001
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目的 研究替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠的非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用及可能机制.方法 雄性大鼠用高糖高脂饲养法构建胰岛素抵抗大鼠模型.按照体重将建模后大鼠随机分为2组:模型组、实验组.另取8只普通饲料喂养的雄性大鼠作为正常组.正常组和模型组均给予等量0.9％NaCl,实验组给予溶于0.9％NaCl(l2 mL)的替米沙坦5 mg·kg-1,灌胃均1次/天,连续灌胃12周.测定大鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),用蛋白质印迹法分别检测大鼠肝中M1型和M2型巨噬细胞特异标志物、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶-1(Arg-1)水平(OD值比值),并进行肝脂肪变性评分.结果 给药后,正常组、模型组和实验组的HOMA-IR分别为4.54±1.08,10.83±0.82和5.97±0.89;这3组的肝脂肪变性评分分别为(0.67±0.82),(7.50±0.84)和(5.67±1.63)分;这3组的iNOS表达量分别为2.11±0.23,4.59±0.65和3.45±0.46;这3组的Arg-1表达量分别为0.84±0.08,0.43±0.09和0.67±0.10.上述指标:正常组与模型组比较,或实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 替米沙坦可改善胰岛素抵抗大鼠的非酒精性脂肪肝,其作用机制可能与改变巨噬细胞M1/M2型极化状态有关.
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