【摘 要】
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同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)是一种罕见的先天遗传性蛋氨酸代谢障碍性疾病。Carson等及Gerritsen等于1962年分别领先报导了本病。国内于1981年以来共报告了13例(1～3)。我
【机 构】
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安徽省涡阳县人民医院放射科,安徽省涡阳县人民医院眼科,
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同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)是一种罕见的先天遗传性蛋氨酸代谢障碍性疾病。Carson等及Gerritsen等于1962年分别领先报导了本病。国内于1981年以来共报告了13例(1～3)。我院曾遇到2例,系同胞姐弟先后发病。现报告如下。
Homocystinuria is a rare congenital methionine metabolic disorder. Carson et al. And Gerritsen et al. Reported the leading disease in 1962, respectively. A total of 13 cases (1 ~ 3) have been reported in China since 1981. Our hospital has encountered two cases, the siblings siblings have onset. The report is as follows.
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