【摘 要】
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目的:通过黄芪-丹参药对对自发性高血压大鼠血清代谢的干预,探索其降压可能的药理机制。方法:将16只SHR分为药对组与模型组,每组8只,8只WKY大鼠作为对照组,药对组大鼠黄芪、丹参用量分别为5.09g·kg-1·d-1,2.55g·kg-1·d-1,每只3mL/d进行灌胃,模型组及对照组等量0.9%氯化钠溶液灌胃,实验结束后观察3组大鼠血压变化,并基于UHPLC-MS/MS技术对大鼠血清代谢进行模
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（No.81673812）； ','','');
">山东省重点研发计划（No.2018GSF119017）；
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目的:通过黄芪-丹参药对对自发性高血压大鼠血清代谢的干预,探索其降压可能的药理机制。方法:将16只SHR分为药对组与模型组,每组8只,8只WKY大鼠作为对照组,药对组大鼠黄芪、丹参用量分别为5.09g·kg-1·d-1,2.55g·kg-1·d-1,每只3mL/d进行灌胃,模型组及对照组等量0.9%氯化钠溶液灌胃,实验结束后观察3组大鼠血压变化,并基于UHPLC-MS/MS技术对大鼠血清代谢进行模式识别与分析,鉴定差异化合物并分析其富集的代谢通路。结果:黄芪-丹参药对可平稳降压,干预前后大鼠血清代谢谱明显分离,吲哚乙酸、前列腺素E2,β-雌二醇,γ-氨基丁酸等10个潜在生物标志物在干预后趋向于正常代谢,主要富集于色氨酸代谢、花生四烯酸代谢与类固醇激素生物合成3条代谢通路。结论:黄芪-丹参药对可改善SHR的代谢紊乱,其降压机制可能与色氨酸代谢、花生四烯酸代谢及类固醇激素生物合成密切相关。
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