【摘 要】
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用PCR技术从红斑丹毒丝菌C43065株基因组DNA中扩增出编码果糖二磷酸醛缩酶(fructose-bisphosphate aldolase)的fba基因序列,构建原核表达载体pQE30-fba,转化大肠埃希杆菌M15,
【机 构】
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伊犁师范学院 生物与地理科学学院,新疆 伊宁,835000
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用PCR技术从红斑丹毒丝菌C43065株基因组DNA中扩增出编码果糖二磷酸醛缩酶(fructose-bisphosphate aldolase)的fba基因序列,构建原核表达载体pQE30-fba,转化大肠埃希杆菌M15,用IPTG诱导表达目的蛋白.结果显示:红斑丹毒丝菌C43065株fba基因ORF大小为867 bp,编码288个氨基酸,与参考株序列相似性为99%;在大肠埃希杆菌M15中获得分子量约为32 kDa的表达产物,与抗His标签单克隆抗体发生特异性反应.本研究获得的重组蛋白FBA,为进一步开展FBA免疫功能和致病性研究奠定了基础.
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