【摘 要】
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利用正交设计L16（45）对日本落叶松SRAP-PCR反应体系的模板DNA、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶浓度五因素在四个水平上进行优化试验,PCR结果采用统计软件SPSS13.0进行分析,结果表明：各
【机 构】
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沈阳农业大学林学院,辽宁省林业科学研究院
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利用正交设计L16（45）对日本落叶松SRAP-PCR反应体系的模板DNA、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq酶浓度五因素在四个水平上进行优化试验,PCR结果采用统计软件SPSS13.0进行分析,结果表明：各因素的不同水平对PCR反应结果都有显著的影响,其中模板DNA影响最大;筛选得到日本落叶松SRAP-PCR反应的最佳体系（20μL）为模板DNA浓度为120ng.20μL-1,dNTPs的浓度为0.15mmol·L-1,引物浓度为0.3μmol·L-1,Mg2＋浓度为1.5mmol&
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