检测苦艾(Artemisia absinthium L．)提取物对树突状细胞(dendritic cell，DC)成熟和功能的影响。
方法制备苦艾水提物(Artemisia absinthium water extract，AAW)和醇提物(Artemisia absinthium ethanol extract，AAE)，用含不同多糖浓度AAW (5 μg/ml、50 μg/ml、150 μg/ml)和含不同黄酮浓度AAE(0.6 μg/ml、3 μg/ml、6 μg/ml)处理DCs，通过流式细胞术检测AAW及AAE对DC活性、抗原吞噬能力和DC成熟的影响。酶联免疫吸附法检测DC分泌的细胞因子水平，Western blot检测核因子κB(nuclear factor kappa B，NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)和酪氨酸激酶2/信号转导子和转录激活子3 (janus kinase/signal transducer and activator of transcription，JAK2/STAT3)信号通路关键分子的活化水平。
结果AAW促进DC的成熟，显著降低DC的抗原吞噬能力，提高白细胞介素-12p40 (interleukin-12p40，IL-12p40)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)的分泌水平。AAE显著增强DC表面共刺激分子的表达，降低DC的抗原吞噬能力，对DC的细胞因子水平没有影响，但是显著降低了细菌脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)诱导的TNF-α、IL-12p40和IL-6水平。进一步研究表明，AAW和AAE能激活p38、细胞外信号调节蛋白激酶(extra-cellular signal regulated kinase，ERK)、IKKα/β、NF-κBp65及JAK2的磷酸化水平，AAE还能激活c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase，JNK)的磷酸化水平，但是AAE与LPS联用抑制了LPS激活的NF-κB抑制蛋白(inhibitor of NF-κB，IκB-α)、IKKα/β、NF-κBp65、p38、ERK及JAK2的磷酸化。
结论AAW具有免疫增强作用，AAE具有抗炎作用。