【摘 要】
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加拿大东安大略儿童医院(CHEO)的一个遗传学研究小组与荷兰、英国及美国同行合作,最近已找到导致肌失养症的缺陷基因的位置。这种病在世界范围内使成千上万名儿童及成年人失
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加拿大东安大略儿童医院(CHEO)的一个遗传学研究小组与荷兰、英国及美国同行合作,最近已找到导致肌失养症的缺陷基因的位置。这种病在世界范围内使成千上万名儿童及成年人失去生活自理能力。论文发表于《Nature》1992年2月6日版。该医院分子遗传学实验室是上述研究的执行单位。实验室主任Robert Korneluk博士称这一突破为该症的诊断和治疗带来一线光明。他说:“在短期内,有可能研制成快速诊断药盒,从长远看来,药物开发及基因治疗将随之而来,这一发现是我们若干年工作的重大突破”。
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