目的:本研究通过减压舱制作低氧模型,观察单纯低氧预处理以及右美托咪定联合低氧预处理对大鼠海马BDNF mRNA和血清S100B表达的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为3组:低氧组、低氧预处理组、低氧预处理+右美托咪定组,每组12只。采用低压氧舱造模,低氧组:大鼠暴露于模拟海拔7 000m低压氧舱(压力维持在39.8kPa)3h;低氧预处理组:大鼠反复暴露于模拟海拔4 000m低压氧舱(每次压力为60.7kPa)3次,每次2小时,每次低氧间隔24小时,在最后1次低氧后24小时,给予模拟海拔7 000m低压氧舱3h。低氧预处理组+右美托咪定组:低氧预处理程序与上所述相同,但在各次低氧入舱前30min分别腹腔注射右美托咪定25μg/kg。造模成功后于出舱后的3h、24h两个时间点,提取海马组织与血清,采用RTPCR方法检测海马BDNF mRNA表达的水平,采用ELISA法检测大鼠血清S100B蛋白的浓度,采用统计软件进行数据分析。结果:在3h,三组的BDNF mRNA及血清S100B的表达水平均无显著性差异。在24h,低氧预处理组与低氧预处理+右美托咪定组的BDNF mRNA的表达水平均显著高于低氧组(P<0.05)。低氧组血清S100B水平明显增加,低氧预处理与低氧预处理+右美托咪定组血清S100B水平均显著降低,并且低氧预处理+右美托咪定组组血清S100B的水平低于低氧预处理组(P<0.05)。结论:低氧预处理逆转了由严重低氧引起的BDNF的下调,抑制了血清S100B的升高,说明维持BDNF在神经元的表达及修复血脑屏障,可能是低氧预处理发挥保护效应的机制。