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而药物化学研究发现,6-氟基并非抗革兰阳性菌活性所必需的.通过结构修饰,新的无氟喹诺酮类药物,如奈诺沙星和加雷沙星等开发问世并成功应用于临床,展现的优点包括抗菌谱拓展(抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),对某些喹诺酮靶位突变耐药菌株依然具有较高活性,临床疗效确切,安全性高;且尚未发现氟喹诺酮类药物常见的心血管、肝脏和糖代谢方面的毒副反应,成为喹诺酮类药物发展史上的新标识.