【摘 要】
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以含葡萄糖酸钠配体的ＳｎＣｌ２为还原液，还原Ｎａ１８８ＲｅＯ４后，标记人血清ＩｇＧ，在ｐＨ＝３的条件下， １ｇ／Ｌ的蛋白质用高于５０００倍摩尔过量的抗坏血酸（ＡＡ）还原２ｈ后，与２．６×１０－２－８．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的ＳｎＣｌ２－葡萄糖酸钠溶液及１８８－ＲｅＯ４－反应３ｈ，可以得到９０％的标记率，在该标记条件下，对影响
【机 构】
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以含葡萄糖酸钠配体的ＳｎＣｌ２为还原液，还原Ｎａ１８８ＲｅＯ４后，标记人血清ＩｇＧ，在ｐＨ＝３的条件下， １ｇ／Ｌ的蛋白质用高于５０００倍摩尔过量的抗坏血酸（ＡＡ）还原２ｈ后，与２．６×１０－２－８．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的ＳｎＣｌ２－葡萄糖酸钠溶液及１８８－ＲｅＯ４－反应３ｈ，可以得到９０％的标记率，在该标记条件下，对影响标记率的因素作了初步的研究和探讨。
After reduction of Na188ReO4 with SnCl2 containing sodium gluconate ligand as a reducing solution, human serum IgG was labeled and 1 g / L of protein was reduced with a 5000-fold molar excess of ascorbic acid (AA) for 2 h at pH = 3 , And the reaction time was 3h with 2.6 × 10-2-8.0 × 10-2mol / L SnCl2-sodium gluconate solution and 188-ReO4-, the labeling efficiency was 90% Marking factors made a preliminary study and discussion.
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