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根据建兰花叶病毒(Cymbidium mosflic virus,CymMV)和齿兰环斑病毒(Odontoglossumringspotvirus,ORSV)这两种主要兰花病毒的保守序列设计特异性引物,在CymMV和ORSV单一RT~PCR优化体系的基础上。建立了同时检测CymMV和ORSV的双重RT—PCR检测方法。此方法可特异性地从感染CymMV和ORSV的样品中扩增出2条目的带,即CymMV(781bp)和ORSV(588bp)。扩增产物测序表明,CymMV扩增产物与GenBank中登陆的分离物核苷