心肌致密化不全心力衰竭的诱因及早期干预——同家族2例心肌致密化不全的治疗体会

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心肌致密化不全(NVM)是心室发育不全的一种罕见类型,有家族发病倾向,其特点是大量突出的肌小梁和深陷的小梁隐窝。目前临床将NVM纳入到未定型心肌病类,属原发性心肌病〔1〕。NVM诊断多以超声心动图为依据,患者预后差〔2〕,但本文报道2例其中1例早期干预效果显著。1临床资料例1, Myocardial degeneration (NVM) is a rare type of ventricular hypoplasia that has a familial predisposition to disease, characterized by a large number of prominent trabecular and deep trabecular crypts. At present, NVM into clinical non-defined cardiomyopathy, is a primary cardiomyopathy 〔1〕. NVM diagnosis and more based on echocardiography, poor prognosis in patients with 〔2〕, but this article reported 2 cases of which 1 case of early intervention significantly. 1 clinical data example 1,
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