【摘 要】
：
1855年Thomas Addison氏描写一种特殊类型之贫血，因病情严重，当时无法治疗，预后恶劣，故称之为恶性贫血。Biermer氏（1872）发现类似贫血患者15例，并对临床症象有所补充。此后逐渐发现许多其他种类之巨红血球性贫血：营养缺乏性巨红血球性贫血，妊娠性巨红血球性贫血，胃肠道手术后巨红血球性贫血，脂肪性下痢等，为便于区别计，将本病称之为爱迪生氏恶性贫血。嗣后Pepper，Erlich氏
论文部分内容阅读
1855年Thomas Addison氏描写一种特殊类型之贫血，因病情严重，当时无法治疗，预后恶劣，故称之为恶性贫血。Biermer氏（1872）发现类似贫血患者15例，并对临床症象有所补充。此后逐渐发现许多其他种类之巨红血球性贫血：营养缺乏性巨红血球性贫血，妊娠性巨红血球性贫血，胃肠道手术后巨红血球性贫血，脂肪性下痢等，为便于区别计，将本病称之为爱迪生氏恶性贫血。嗣后Pepper，Erlich氏等分别发现本病骨髓及血像变化。Fenwick氏认为本病起源于胃。Lichtheim氏（1887年）注意到本病之脊髓病变。Castle氏对本病之发病机制提出解释。Minot及Murphy二氏发现食用动物肝脏有疗效。1948年维生素B12发现后对本病发病机制及治疗上推进了一步。
其他文献
结节性动脉周围炎（亦称结节性多发性动脉炎，结节性全动脉炎，坏死性动脉炎，及播散性坏死性全动脉炎）系一原因不明的播散性疾患。主要以中等动脉，小动脉或细小动脉之局部炎性损害为特征，偶亦累及静脉。其临床表现是多种多样的。本病多发生于男性，—可发生于任何年龄，从二又二分之一月到70岁或更老，但以20—40岁之间病发率最高。本病为一较罕见之疾患，于1866年首由Kussmaul和Maier二氏报告并命以是名
溶组织酵母菌即新形隐球菌（Cryptococcosis neoformans），是属于一种酵母类的比较大的霉菌，易在植物、蔬菜、水果及人的皮肤与咽喉里找得到。一般是没有致病能力的，但曾经报道过可以感染皮肤、内脏（肺、肝、脾、肾、肠）、中枢神经系统、淋巴结及关节。人类的脑膜炎疾病中，由于酿母菌所致者，在临床上颇为罕见。我国文献上曾报告过8例。本例系1956年7月在浙江省吴兴县地区发现，为浙江省第一次
阿米巴性肝脓肿虽在热带、亚热带地区较多，温带地区亦非罕见。陶氏（1931）报告北京之1,000例阿米巴痢疾中患肝脓肿者占1.8％。王氏（1955）报告山东之47例阿米巴性肝脓肿为同时期阿米巴痢疾住院病例之34％。近七年来（1950—1956）开滦矿医院共收治阿米巴性肝炎及肝脓肿36例，为同时期阿米巴痢疾病例数之5％。阿米巴性肝炎之临床现象与阿米巴性肝脓肿较难鉴别，主要乃程度上之不同，前者对依米丁治
在醛固酮被发现以前，学者们即已观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者即使垂体已完全坏死，其电解质紊乱并不多见。动物在截除垂体后亦并不发生严重的电解质不平衡，动物在截除垂体后，肾上腺的萎缩并不完全累及小球带，而在许多中枢神经系，特别是颅底部的病变中却可发生严重的电解质紊乱，伴有钠的潴留及钾的丧失，自从Simpson氏等发现醛固酮后，学者们又观察到以下的一些事实：垂体机能减退症患者尿中醛固酮的排泄量
近年来很多临床医师几乎常规地给昏迷患者应用抗生素，目的在于预防继发性细菌性感染。Petersdorf氏等曾对72例昏迷患者进行了抗生素预防细菌感染的研究。大部分患者系因脑血管意外而昏迷，作者将72例患者分为三组，其中32例用青霉素、链霉素、四环素或几种抗生素合并应用预防感染，10例用Sulfisoxazole或Nitrofurantoin预防泌尿道感染，30例为对照组，不用抗生素或其他药物。
肾变综合病征的临床表现包括水肿、蛋白尿、血浆蛋白过低及血中类脂体增高，常常是慢性肾炎病程中的一个阶段，其他像肾病、淀粉样变性、肾静脉血栓形成、梅毒性肾病、糖尿病肾硬变等也能够引起同样的征候，但临床上以肾炎为多见，肾变综合病征也成为诊疗上常见的对象。
自Simpson民等分离并鉴定出醛固酮后，引起了临床医家对此激素研究的极大兴趣，目前已知在多种疾患如肾病综合征、肝硬变、心力衰竭、子痫中，尿内醛固酮的排泄量增高，上述各种情况被称为“继发性醛固酮增多症”。Conn氏于1955年报告了第一例由肾上腺皮质腺瘤所引起的原发性醛固酮增多症。自Conn氏后，陆续有十余例的报告，大多数为单纯性的，与Conn氏所报告的第一例相似，仅有醛固酮分泌亢进，其他皮质类固
风湿热是临床上常见的疾病，但是典型的急性风湿热不但在我国北方比较少见，在重庆地区也比较稀少，例如我院自1950—1956年共有风湿性心脏病住院患者527例，而因急性风湿病住院者仅60例（约为9∶1）。此种比例悬殊甚大之原因可能为：①风湿热的急性发作很多为轻型、不典型型或隐匿型，患者未来就医；②风湿热为一全身性疾病，其临床表现变化颇多，不易早期正确诊断；③急性期之治疗不彻底，加之未能进行预防措施，以
早期住院，进食高蛋白质高维生素（特别是维生素C）并具有亲脂作用的食物，内服或注射葡萄糖及利胆剂的应用在包特金氏病的治疗上至今仍保持它的意义。
本文报告本院自1956年5月至1957年4月所收容之慢性缺氧血性肺原性心脏病40例，其诊断根据为：（一）病史、体征及X线检查确定为原发性肺部疾病，（二）用X线及心电图确定右心室肥大和从临床上确定充血性心力衰竭征象，（三）除外由心脏瓣膜病所引起之肺动脉高压和其他可以引起右心室肥大的心脏病。