多巴反应性肌张力障碍误诊11例分析

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多巴反应性肌张力障碍(DRD)是一种少见的对小剂量多巴制剂疗效显著的遗传性肌张力障碍性疾病,是锥体外系疾病中为数不多的可治性疾病。避免误诊,早期诊治是提高患者生活质量的关键。现将我院2000/2008年临床确诊的11例DRD患者误诊情况分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男4例, Toba-reactive dystonia (DRD) is a rare hereditary dystonia disease that is clinically significant for small doses of dopa and is one of the few treatable diseases of extrapyramidal disorders. To avoid misdiagnosis, early diagnosis and treatment is to improve the quality of life of patients the key. My hospital now 2000/2008 clinically diagnosed 11 cases of DRD patients misdiagnosed as follows. 1 Clinical data 1.1 General Information The group of 4 men,
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